藥品生產企業(yè)的工藝用水主要是指制劑生產中洗瓶、配料等工序以及原料藥生產的精制、洗滌等工序所用的水。水的名稱應避免和水的制造過程有關，如去離子水、除鹽水、蒸餾水這樣的名稱，即水的制造過程與其名稱脫鉤，而是從化學和微生物的角度根據質量指標對水進行分類（如中國藥典規(guī)定純化水可以用三種不同方法制得，將來可能還會有更好得方法）。
注射用水一般用純化水通過蒸餾法（還有反滲透法和超濾法）制得，化學純度高達 99.999% ，無熱原。因純蒸汽的制備過程與用蒸餾水制備注射用水的過程相同，可使用同一臺多效蒸餾水機或單獨的純蒸汽發(fā)生器，故將純蒸汽放在注射用水一起討論。
藥品生產工藝用水的用途如下：
水質類別 用 途 水質要求
1、制備純化水的水源
飲用水 2、口服劑瓶子初洗 應符合生活飲用水衛(wèi)生標準（GB5749－85）
3、設備、容器的初洗
4、中藥材、中藥飲片的清洗、浸潤和提取
純化水 1、制備注射用水（純蒸汽）的水源 應符合中國藥典標準
2、非無菌藥品直接接觸藥品的設備、器具和包裝材料zui后一次洗滌用水
3、注射劑、無菌藥品瓶子的初洗
4、非無菌藥品的配料
5、非無菌藥品原料精制
注射用水 1、無菌產品直接接觸藥品的包裝材料zui后一次精洗用水 應符合中國藥典標準
2、注射劑、無菌沖洗劑配料
3、無菌原料藥精制
4、無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的zui后洗滌用水
純蒸汽 1、無菌藥品物料、容器、設備、無菌衣或其他物品需進入無菌作業(yè)區(qū)的濕熱無菌處理
2、培養(yǎng)基的濕熱滅菌 純蒸汽冷凝水應符合中國藥典注射用水標準
“熱原”通常是由細菌產生的，是那些能致熱的微生物的代謝產物，以“細菌內霉素”指標來表示。大多數細菌和許多霉菌都能產生熱，致熱能力zui強的是革蘭陰性桿菌的產物。微生物代謝產物中的內毒素是造成熱原反應的zui主要因素。細菌內毒素耐熱性強，其尺寸大小約在 1 － 50μm 之間，故可通過一般濾器進入濾液中，但能被活性炭、硅藻土濾器等吸附。熱原本身不揮發(fā)，但能在蒸餾時被汽化的水滴帶入蒸餾水中。
總有機碳 TOC=TC（ 總碳 ） － IC （無機碳）。由于有機物均含有碳，故燃燒時有機物會釋放出 CO 2 , 測定 CO 2 含量就可間接反映水中有機碳的含量，從而表征有機物的多少，觀察凈化設備和分配系統(tǒng)是否有效。測試方法是將有機分子*氧化成等同的二氧化碳，測量zui終的 CO 2 濃度，所以必須分清無機碳（ IC ）及樣品中分解出來的有機碳。 TOC 測定也可以使用 TOC 分析儀，他可同時測得溫度、電阻率。
中國藥典（ 2000 年版）沒有對純化水的細菌內毒素加以控制；純化水和注射用水都未收載總有機碳的測定。應當指出，總有機碳的指標在一定意義上說明的是對水污染的監(jiān)控。各種有機污染物，微生物及細菌內毒素經過催化氧化后變成二氧化碳，進而改變水的電導，電導的數據又轉換成總有機碳的量。如果總有機碳控制在一個較低的水平上，意味著水中有機物、微生物及細菌內毒素的污染處于較好的受控狀態(tài)。這也是一些驗證資料中將總有機碳作為驗證項目的重要原因。
